Вестник МГТУ, 2026, Т. 29, № 2.

Объектами детального исследования послужили два почвенных разреза (Р-29 и Р-29/1), заложенные в ~1,5 км к северу от хвостохранилища Удачнинского ГОКа (рис. 1). В разрезе Р-29, расположенном в микрозападине, на поверхности был обнаружен сплошной белый налет, предварительно идентифицированный как уэдделлит (двухводный оксалат кальция). На соседнем микроповышении (разрез Р-29/1) подобные образования отсутствовали. Оба изученных разреза представляют собой криоземы с разной степенью проявления процессов оглеения и техногенной трансформации почвенного профиля. Рис. 1. Схема расположения района исследований и точек отбора проб почв в районе кимберлитовой трубки "Удачная" (Западная Якутия) Fig. 1. Schematic map o f the study area and soil sampling points in the region o f the "Udachnaya" kimberlite pipe (Western Yakutia) Лабораторные исследования включали комплекс анализов. Микроэлементный состав в почвенных образцах (Cr, Ni, V, Sc, Co, Ba, Sr, Nb, Zr, Y, Yb) определяли методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией на спектрометре МГА-1000 (ЛЮМЭКС, Россия). Анализировалось валовое содержание микроэлементов. Разложение проб проводили на основе кислотной минерализации с использованием смеси концентрированных кислот (HF, HNO3, HCl) в блоке HotBlock Environmental Express при температуре 180°. Химический анализ каждого образца проводили в двух повторностях относительно контроля аналитической точности с использованием стандартных образцов - САДІII1-07/2020 и САДПП- 08/6тм Всероссийского научно-исследовательского института агрохимии имени Д. Н. Прянишникова (ВНИИА агрохимии) с аттестованными значениями валового содержания микроэлементов. Определение физико-химических свойств и валового состава почв выполнены по общепринятым методикам в двухкратной повторности2 (Качинский, 1958). Минералогический состав изучали методом рентгенофазового анализа на дифрактометре D2 PHASER (Bruker, Германия). Полуколичественное содержание минералов рассчитывали методом нормированных интенсивностей RIR (Reference Intensity Ratio) с последующей корректировкой долей минералов на основе данных химического состава. Для определения содержания щавелевой кислоты отбиралось 20 мг измельченного воздушно-сухого образца, с последующей промывкой дистиллированной водой и центрифугированием. К осадку последовательно добавляли 200 мкл 12 М HCl и 300 мкл воды, перемешивали на шейкере (20 мин) и инкубировали при 80 °С (30 мин) для перевода оксалатов в растворимую форму. После охлаждения в смесь вносили 100 мкл насыщенного NaCl и 1 мл этилацетата. Полученную систему перемешивали 20 мин, центрифугировали (5 мин, 6 000 g) и отбирали органическую фазу (верхний слой) для последующего количественного анализа на газовом хромато-масс-спектрометре (ГХ-МС) системы "Маэстро" Agilent 5975C (Agilent Technologies, США). Микрофотографии выполнены с помощью сканирующей электронной микроскопии JSM-7800F (JEOL, Япония). Результаты и обсуждение Для выяснения причин образования налета и оценки возможных изменений в почвах было проведено сравнение физико-химических свойств и микроэлементного состава двух соседних разрезов: Р-29 (с налетом 2 Аринушкина Е. В. Руководство по химическому анализу почв. М. : Изд-во МГУ, 1970. 487 с. ; Мамонтов В. Г. Химический анализ почв и использование аналитических данных. Лабораторныйпрактикум. СПб. :Лань, 2021. 328 с.