Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 5 (9) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1964.

70 Н. М. МИЛ О С Л А В С КА Я Правила Ортона подтверждаются и дополняются исследованиями С. Руннстрёма (Runnstrom, 1928, 1930, 1937), развившего положение об образовании физиологических рас (1928) в пределах видов с широким рас пространением, а также по существу и позднейшими исследованиями П. Корринги (Korringa, 1957). Руннстрём (1937) показал, с одной стороны, что физиологические особенности животных изменяются под влиянием условий среды; с другой, что размножение и развитие приурочены к более узким температурным границам, чем вегетативные процессы живых орга низмов. Поэтому большинство широко распространенных видов в различ ных частях ареала в значительной мере сохраняют температурные пределы развития, что достигается только путем сдвигания сроков размножения и, очевидно, какого-то их сужения в соответствии с фак тическим режимом термики в данной части ареала (1928, 1930). Так об разуются физиологические расы. По этому же поводу X. Мур (Moore, 1958) пишет, что для вымета поло вых продуктов самая низкая, критическая, температура должна быть выше, чем для созревания, а последняя в свою очередь должна превышать ту, которая необходима для выживания взрослых животных. Есть и другие факты, показывающие, что для осуществления репро дуктивных процессов условия термики, в отдельных случаях быть может и не так строго ограниченные, оказываются необходимыми. Очень вероятно, что в этом решающая роль принадлежит сумме тепла, выражаемой обычно, в градусо-днях (Precht, Christophersen, Hensel, 1955). Определенная сумма тепла, по-видимому, необходима как для созревания половых про дуктов, так и для развития зародышей. Например, М. Ю. Бекман (1954) показала влияние суммы тепла на продолжительность развития озерного Gammarus lacustris G. Sars: инкубация яиц у самок, приступивших к раз множению в различные периоды года, продолжается соответственно вре мени откладки, от 3—4 недель до 7—8 месяцев. Однако период размножения, довольно строго ограниченный рамками температуры, дает не только физиологически необходимую для развития сумму тепла. Границы температуры, в пределах которых развиваются, например, упомянутые выше Cucumaria frondosa и Gammarellus carinatus, соответствуют некоторому комплексу биотических условий, наиболее благоприятных для развития и выживания молоди. Сюда относятся прежде всего обеспеченность молоди пищей и ее сохранение от хищников. Нельзя, наконец, обойти молчанием и такой замечательный факт, как возможность в эксперименте, при помощи соответствующей темпе ратуры, произвольно направлять образование пола у Gammarus duebeni и G. sal-inus (Spooner) (Kinne, 1953, 1961). Например, содержание самки G. duebeni в период окончания созревания ооцитов при температуре ниже 5° вызывает в потомстве появление только самцов, а при температуре 7—8° — только самок; лишь при выдерживании между 5—8° в одном по мете оказываются и самцы, и самки. У G. salinus при 5° количество сам цом преобладает над,количеством самок более чем в 5 раз; при 22—23°, наоборот, в 7—10 раз преобладают самки над самцами. В связи со всем сказанным о роли термики в жизни животных следует вспомнить соображения С. Экмана (Ekman, 1953) о вегетативной эври- термности большинства видов при их репродуктивной стенотермности. К той же группе закономерностей принадлежит, по-видимому, и уста новленная Г. Торсоном (Thorson, 1950 и др.) смена типа размножения донных беспозвоночных от тропической области к высокой Арктике: размножение исключительно при помощи пелагической личинки посте пенно замещается прямым развитием.