Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 4 (8) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1962.

появились гормоны-антагонисты, вызывающие концентрацию пигментов. К ним относится, например, антимеланотропный гормон, выделяемый у сазанов в переходной зоне гипофиза (Казанский и Персов, 1949). Хог- бен (Hogben, цит. по: Кольцов, 19406) считает, что антимеланотропный гормон есть адреналин и что он вырабатывается передней долей гипофиза рыб. Однако адреналин, введенный в организм, не у всех костистых рыб вызывает изменение пигментации, исключая те случаи, когда гормон действует непосредственно на кожу (Rasquin, 1958). На костистых рыбах проводились опыты, аналогичные тем, которые ставились для выяснения роли гормональной регуляции у Е lasmobranchia и Dipnoi. Например, если светлым карпам и карасям вводился экстракт задней доли гипофиза, то они темнели. Такая же картина наблюдается после инъекции им даже десятых долей грамма крови ослепленных кара сей (Veil, 1935). Перечисленные литературные данные свидетельствуют о важном зна чении гормональных систем в регуляции пигментных реакций у костистых рыб. Тем не менее в процессе эволюции развитие нервной регуляции изменения окраски у костистых рыб привело к тому, что гуморальная регуляция стала играть подчиненную роль. Это доказано на многочислен ных примерах в большом количестве исследований (Parker, 1948). Так, например, Scorpena ustulata на черном фоне становится темно-красной, на белом — бледно-розовой. Длительность покраснения или порозове- ния в этом случае —от нескольких часов до одного дня. После перерезки симпатической нервной цепочки тело скорпены на черном фоне становится сплошь красным. На белом фоне часть тела, расположенная выше перерезки, бледнеет, а расположенная ниже ее остается красной. При раздражении электрическим током переднего конца продолговатого мозга у животных с перерезанной симпатической нервной цепочкой области тела выше перерезки бледнеют, а ниже не меняют интенсивность окраски. Скорость реакций при электрическом раздражении 10—15 секунд (Smith D. С. a. Smith М. Т., 1934). Эта работа доказывает непосредственное участие нервной системы в регуляции состояния хроматофоров (эритрофоров). При этом авторы отмечают, что от самих эритрофоров могут идти нервные импульсы в про долговатый мозг. Другими словами, речь идет об обратной нервной связи — чрезвычайно важном элементе совершенного механизма регуляции. Сходные данные получены теми же авторами на Holocentrus ascensionis, которые в зависимости от фона (черного или белого) в течение 10—15 се кунд краснеют или бледнеют. По мнению авторов, столь высокая ско рость реакции сама по себе уже доказывает наличие прямой нервной регуляции. Перерезка симпатической нервной цепочки приводит к стой кому покраснению децентрализованной области независимо от фона. Раздражение «центра пигментации» в продолговатом мозгу вызывает побледнение рыбы (Smith D. С. a. Smith М. Т., 1935). В плане разбираемой проблемы имеет большое значение исследование, проведенное А. Абрамовичем (Abramowitz, 1936). У рыб из рода Fundulus перерезались нервы хвостового плавника и проводились наблюдения над их регенерацией. В области восстановления нервной регуляции у каждой рыбы встречались четыре группы меланофоров, которые в ответ на электри ческое раздражение регенерированных нервов реагировали следующим образом: 1) имела место экспансия пигмента, но полностью отсутствовала его концентрация; 2) при наличии способности к полной концентрации пигмента расширение его было неполным; 3) клетки реагировали нор мально, т. е. в равной мере были способны и к расширению пигмента, и к его концентрации; 4) клетки не проявляли способности ни к одному из видов реакции. Автор пришел к заключению, что указанные виды 18* 267