Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВОДНЫХ РАСТЕНИЙ БЕЗПОЗВОНОЧНЫМИ - ФИТОФАГАМИ 177 Подставляя это выражение рациона в формулу частного средне суточного экотрофического коэффициента, получим Следовательно, частный среднесуточный экотрофический коэффициент может быть выражен как произведение суточного пищевого индекса и коэффициента заселения зарослей данного растения животными-фито- фагами. Такой способ расчета позволяет оценить выедание растений не только в прибрежных зарослях, но и там, где заселенность за рослей была изучена методом ручных сборов. Для удобства среднесуточный экотрофический коэффициент мы выра жаем в процентах. Так как цифровые значения коэффициента и пищевых индексов выражены также в процентах, то абсолютное значение, получае мое по последней формуле, следует уменьшить в 100 раз для того, чтобы значения экотрофического коэффициента были выражены также в процен тах. Расчетная формула среднесуточного экотрофического коэффициента примет следующий вид: , ;= о . о і При расчетах экотрофического коэффициента мы считаем возможным пренебречь суточным приростом биомассы фитофагов и кормовых расте ний как величинами относительно малыми. Все расчеты сделаны только для того периода, когда животные питаются тканями растений (т. е. с мая по сентябрь). Исходные для расчетов значения пищевых индексов мы подбирали по результатам опытов, проведенных с животными того сред него веса, который наблюдался в момент полевых сборов, и в тех интерва лах температуры, которые были близкими к температуре воды в водохрани лище в момент взятия количественной пробы. Большая часть опытов, результаты которых опубликованы в отдель ных статьях (Кашкин, 1958, 1959), была проведена во вторую половину лета и осенью. Именно эти данные использованы для расчетов. На рас четах коэффициента для личинок фриганеи е'" сезон экспериментальной работы не отражается, ибо весной они окукливаются до того, как начинается развитие рдестов, а в зарослях роголистника, расположенных на сравни тельно больших глубинах, личинок фриганеи в это время нет. В расчетах коэффициента для гусениц парапоникс s' в мае и июне мы вынуждены применить пищевые индексы, полученные экспериментально в августе и начале сентября, что снижает достоверность расчетов. В расчетах для гусениц нимфулы (е'") использованы пищевые индексы и значения коэффициента заселенности зарослей, полученные в одно и то же время. Наблюдения убедили нас в том, что «жесткие» растения водными беспоз- воночными-фитофагами не поедаются (за исключением рогоза, на кото рый нападают гусеницы нимфулы). Поэтому в зарослях тростника, хвоща и камыша экотрофический коэффициент равен нулю. В табл. 4 приведены округленные значения этого коэффициента для попу ляции гусениц парапоникс. Данные показывают, что наиболее интенсивно выедание идет в зарослях рдеста в августе, в результате чего коэффициент повышается до нескольких десятых долей процента. Весной, в середине лета и поздней осенью, когда плотность популяции гусениц парапоникс в зарослях этого растения не велика, значения коэффициента не подни- 12 Тр. Мурм. морск. биол. ин-та, вып. 3(7)