Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 2 (6) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

С. Л. МИ.ТІЕЙКОВСКИЙ сііоеіі температурной точкоіі нереста, подобных расам, обнаруженным Корринга (Korringa, 1957) у европейской устрицы Ostrea edulis L. Однако имеются ли у этого вида такие физиологические расы вообще — сказать нельзя, так как экология размножения этого вида в сибирских и дальне восточных морях, а также у атлантических и тихоокеанских берегов Северной Америки не изучена. Чем же объясняется отсутствие у данного вида физиологических рас в четырех вышеупомянутых морях? Майр (1947) указывает, что морские животные, находясь в гораздо более однообразной среде, обнаруживают гораздо меньшую географическую изменчивость (включая сюда и измен чивость физиологических признаков), чем наземные животные. У морских животных, но сравнению с наземными, видообразование идет гораздо медленнее. Связь между Атлантическим и Тихим океанами в Панаме или Никара гуа была прервана 2 или 3 млн лет назад, по некоторые виды рыб и ракообразных по обе стороны Панамского перешейка морфологически все еще не отличаются друг от друга. Вследствие того, что в море изоляция редко бывает полной и частично изолированные популяции обычно очень велики, морские виды имеют меньше подвидов. Кроме того (Майр указы вает это для континентов, но это в равной мере справедливо и по отношению к рассматриваемым морям), большинство популяций умеренных зон Ста рого и Нового Света очень молоды, потому что они заняли свои современ ные ареалы только после сравнительно недавнего отступания льдов. Зенкевич (1947) указывает, что подавляющее большинство видов, вселив шихся в Арктику из Северной Пацифики, проникло сюда уже в послелед никовое время. Очевидно, данные Майра и Зенкевича в сочетании с теми, которые приводит Дерюгин (1950), исчерпывающе отвечают па вопрос, поставленный нами выше. Мы можем добавить к этому предположение, что в исходном ареале Г. r clu tina , вероятно, тоже нерестилась при низ кой температуре воды, так как иначе нерест этого вида в рассматривае мых морях начинался бы при более высокой температуре воды, что свой ственно большинству видов этих морей. Вернемся к экологии размно жения V. reliitina в рассматриваемых нами районах. Сезон размножения донных беспозвоночных с пелагическим развитием в северных морях совпадает но времени с сезоном обилия фитопланктона— основноіі пищи их личинок (Thorson, 19413, 1950, 1952; Милейковский. 1958а, б, в; 1959). У V. rclutina наблюдается именно такая картина. В Ве ликой Салме цветение воды фитопланктоном наблюдается в конце мая — начале июня. У Норвежского побережья «цветение» сначала жгутиковых, а затем диатомей происходит в марте—апреле, а в мурманском прибрежье с середины апреля по июнь (Павштикс, 1956). Любопытно, что в Зунде (Thorson, 1946) 1 плимутских водах (Lebour, 1935, '1937; Marine Biolo gical. . ., 1957) личинки этого вида тоже появляются в планктоне ранней весной. В Великой Салме из-за образования там зимой льда сезон с усло виями, благоприятными для размножения и личиночного развития дон ных беспозвоночных с пелагическим развитием, укорочен. В то же время в мелководной Салме весной вода очень быстро прогревается (рис. 2), что отрицательно сказывается на личинках V. velutina. В результате у данного вида в водах Салмьт, очевидно, происходит укорочение сроков личиночного развития — выпадение третьей стадии. В Баренцевом и Норвежском морях, где такого резкого повышения температуры воды не происходит, личинки находятся в планктоне не менее 1.5—2.5 месяцев и за это время довольно далеко разносятся течениями. В марте 1958 г. личинки первой стадии встречались лишь у берегов Норвегии (рис. 3, Л),