Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 2 (6) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

ДИНАМИКА БИОМАССЫ ПЛ АН К Т О Н А ЮЖНОЙ ЧАСТИ Б А Р ЕНЦ К В А МОРЯ 107 видов (в данном случае калянуса) с видами сопутствующими. Температура в этом случае явится своего рода сигналом к развитию планктических мелких ракообразных. Очевидно, и подлинная причина летнего опускания калянуса IV и V стадий кроется не в его отношении к температуре, ка к таковой, а в изме нении численности кормового для него фитопланктона. Летнее истощение запасов питательных солей влечет за собой снижение продукции диато мовых, которых сменяют мелкие перидинеи, меньше лимитируемые биогенами. Поэтому летний прогрев для калянуса явится сигналом умень шения количества пищи в продуктивном слое. Вероятно, после опускания калянус снижает интенсивность питания, так как в это время достигает максимальной жирности. Все вышеперечисленные процессы наиболее мощно выражены на мелководьях, где весной начинается вегетация фитопланктона, и поэ тому развитие неритического комплекса и отход калянуса на глубины раньше начинается именно там. Рачки первой генерации на мелководьях к концу июля почти не наблюдаются. Горизонтальные перемещения этого рачка к большим глубинам еще строго не доказаны, но они чрезвычайно вероятны. В аквариумах Мурманского морского биологического инсти тута и при наблюдениях с лодки в губе Дальнезеленецкой авторы неодно кратно видели калянусов, двигавшихся в воде по горизонтали. Таким образом, летом через воздействие биотических отношений происходит перераспределение биомассы от мелководий к глубоководным районам. Температура влияет на сезонную смену планктонных сообществ лишь косвенным образом, определяя в какой-то мере состояние устойчи вости водных слоев и, тем самым, уровень первичной продукции. Д ля вторичных звеньев продукции температура, как, впрочем, и любой дру гой абиотический фактор, является лишь индикатором оптимальности биотических отношений. Применимость этого тезиса о доминанте биологических отношений в контроле над уровнем продукции зоопланктона видна и при рас смотрении в целом динамики создания и потребления биомассы. Так, в годы, благоприятствующие формированию значительной биомассы кормового зоопланктона, ход этого процесса созидания носит своеобраз ные черты, которые можно проследить при продолжении анализа (рис. 27). В 1953, 1954 и 1958 гг. ведущим компонентом биомассы был калянус, причем наибольшим удельный вес калянуса был в теплом 1954 г., когда калянус — видимо, за счет исчерпания ресурсов фитопланктона — по давил развитие остальных планктеров. При доминировании калянуса кривая динамики общей биомассы отличалась монолитностью и, естест венно, повторяла ход кривой биомассы калянуса. Максимум приходился на июль—август. В годы, характеризуемые резким падением численности калянуса (1955—1957), на кривой суммарной биомассы появлялась более или менее выраженная многовершинность, максимум сдвигался на более поздние месяцы и возрастал удельный вес биомассы остальных плаикте- ров. Это свидетельствует об ослаблении благодаря уменьшению роли калянуса напряженности конкурентных отношений между калянусом и другими веслоногими и, вероятно, калянусом и эвфаузиидами. Сле дует заметить, что осенью 1955 г. высокая «некалянусная» биомасса в 30-мильной зоне создалась за счет взрослых эвфаузиид, возможно при шедших из открытого моря. В 1956 и 1957 гг. низкой была как биомасса калянуса, так и биомасса прочих представителей зоопланктона, кото р а я складывается обычно за счет комплексов организмов самого различ