Материалы к геохимии Хибинских тундр : [сборник статей]. – Москва ; Ленинград : Изд-во АН СССР, 1935. - 89,[1] с., [8] л. ил.

74 И . Д . С Т А Р Ы Н К Е В И Ч - Б О Р Н Е M A H производить в эрленмейеровской кварцевой колбе, во избежание приобретения лишнего алюминия из стеклянной посуды . Следует обратить внимание на момент начала обугливания, после то го , к а к в растворе, доведенном до небольшого объема, пройдет глав­ н ая часть реакции; раствор начинает темнеть и образуется черная пена, быстро переходящая через край колбы . Потемнение жид­ кости обозначает недостаточность азотной кислоты , ее следует осторожно и по каплям прибавить до обесцвечивания раствора и продолжать нагревание до полного прекращ ения выделения пузырьков и до выделения паров серной кислоты . При большом ее содержании раствор перенести в платиновую чаш ку и вып а­ рить на песчаной бане до малого объема. Алюминий осаждать аммиаком в присутствии метил-оранж а. Дальнейшее исследование фильтрата В81 можно вести обычным способом, помня о том, что часть м арганца надо извлечь из осад^ ков железа и, может бы ть, алюминия. Удобно предварительно отделить м ар ганец и магний от щело­ чей методом Ш аф готча, осаждая спиртовым насыщ енным раство ­ ром углекисло го аммония (18 к уб . см ЛН4ОН, 75 куб . см Н20 , 95 куб . см 95°/0 спирта насы тить (NH4)2 С 0 3); осадок растворить в соляной кислоте и выделить м арганец бромом и в фильтрате м агний обычным путем фосфорнокислым натрием . Щелочи можно определить обычным путем , переведя в хло­ ристые осаждением серной кислоты хлористым барием , определив сначала сумму хлористых К и Na, затем отделив калий хлорной платиной. Закончив схему разложения плавиковой кислотой, мне остается еще рассмотреть способы определения кр емнекислоты , фтора, перекисного церия и воды . Кремнекислоту можно определить двояким путем : 1) разложить н авеску соляной кислотой и связать с этим проверку определе­ ний всех остальных со ставных частей , кроме фтора, и 2 ) разло­ жи ть сплавлением с содой и объединить определение фтора и кремнезема. И збеж ать потери S i 0 2 в виде S iF 4 в первом вари анте можно следующим образом: разложить н ав еску при слабом нагревании разведеной соляной кислотой (можно даже н ав еск у не измельчать), отфильтровать оставшийся скелет, содержащий кроме кремнезема лишь небольшое количество окиси ти тан а, и затем уж е выпари­ вать раствор для выделения растворивш ейся S i 0 2. При последую­